粘液分解酶Mucolase®

Mucolase是一种含有羧甲司坦的蛋白水解酶,已进入临床IV期。它具有粘液溶解特性,改善呼吸道功能。其配方产品用于季节变化、过敏和空气污染等引起的鼻塞、咳嗽和疲劳等不适症状。
了解Mucolase®配方产品的适应证及产品购买:
简介
季节变换、低温、空气污染、过敏和感冒等都会导致粘液过多,阻碍上、下呼吸道功能。清除这些多余的粘液则能缓解鼻窦和肺部诸多的呼吸不适。粘液分解酶Mucolase可以靶向并分解鼻窦、鼻腔和支气管中过多的粘液,保持呼吸畅通。Mucolase是一种具有粘液溶解(Mucolytic)特性的蛋白水解酶,可以水解不适当或过量的粘液。它含有活性成分羧甲基半胱氨酸(Carbocysteine,又称羧甲司坦)1,是一种在体内和人体痰液样本上都具有显著粘液溶解作用的化合物,实际上羧甲司坦在国内和许多国家都是临床上常用的祛痰药,用于缓解慢阻肺病和其他与粘液粘度增加相关的呼吸系统疾病2。将Mucolase与其他蛋白酶结合使用,则有助于减少组胺诱导的炎症影响,并能通过水解体内老化和受损的蛋白质来支持免疫系统健康。
Mucolase由韩美药业(Hanmi Pharmaceutical)研发,该公司在韩国生物医药研发方面处于领先地位。Mucolase已经获准上市,并进入临床IV期3。
因为酶都是天然的,所以当被用于支持呼吸和免疫系统时,它们不会让人昏昏欲睡,也没有相关副作用。这与使用药物治疗有很大不同。
Mucolase作用机制
Mucolase活性成分主要包括羧甲基半胱氨酸和蛋白水解酶。由于其粘液溶解作用,羧甲司坦显著降低了痰液粘度、咳嗽、呼吸困难和疲劳4,5。此外,它通过减少呼吸道中积聚的粘液来预防肺部感染5,并具有体外抗氧化、抗炎活性5。研究发现,羧甲基半胱氨酸可以通过激活蛋白激酶B(Akt)磷酸化来抑制过氧化氢(H2O2)对细胞的损伤,这表明羧甲半胱氨酸可能具有抗氧化作用并防止肺细胞凋亡6。有证据表明,羧甲基半胱氨酸抑制NF-κB和ERK1/2 MAPK信号通路,减少TNF-α诱导的肺部炎症以及其他炎症通路7,8。一项体外研究发现,L羧甲基半胱氨酸减少细胞内粘附分子1(ICAM-1),抑制鼻病毒14感染,从而减少气道炎症9。
Mucolase通常与舍雷肽酶等蛋白酶配方以增强协同效应,蛋白水解酶具有抗炎、降解老化受损蛋白以及支持免疫系统功能作用10,11。
Mucolase用途
Mucolase常与蛋白酶等配方作为膳食补充剂,可清除过多粘液,改善上、下呼吸道功能等,用途包括如下:1.在春、秋季,降低气温变化、花粉过敏或过敏性鼻炎等引起的鼻腔偶尔充血、鼻塞等不适症状。
2.减少因空气污染导致的鼻塞、呼吸不畅。
3.减少感冒引起的鼻腔过多粘液,促进呼吸顺畅。
Mucolase临床研究
Mucolase作为呼吸系统药物已经进入市场,处于临床IV期以进一步评估其广泛使用的安全性和有效性3,因此不提供佐证数据。Mucolase用量
在膳食补充剂中,Mucolase一般作为主要活性成分使用。在配方产品中,已知其用量为8mg、15mg、30mg等。使用方法:参照具体产品使用说明。
参考文献
1. Brown DT. Carbocysteine. Drug Intell Clin Pharm. 1988 Jul-Aug;22(7-8):603-8.
2.Available at. https://go.drugbank.com/drugs/DB04339
3. Available at. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04252963
4. Alibasic E et al. Efficacy of carbocisteine in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease and impact on the quality of life. Med Glas (Zenica). 2017 Aug 1;14(2):182-188.
5. Hooper C et al. The role for S-carboxymethylcysteine (carbocisteine) in the management of chronic obstructive pulmonary disease. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2008;3(4):659-69.
6. Yoshida M et al. Carbocisteine inhibits oxidant-induced apoptosis in cultured human airway epithelial cells. Respirology. 2009 Sep;14(7):1027-34.
7. Balsamo R et al. Mucoactive drugs. Eur Respir Rev. 2010 Jun;19(116):127-33.
8. Wang W et al. Carbocisteine attenuates TNF-alpha-induced inflammation in human alveolar epithelial cells in vitro through suppressing NF-kappaB and ERK1/2 MAPK signaling pathways. Acta Pharmacol Sin. 2016 May;37(5):629-36.
9. Yamaya M et al. Increased rhinovirus replication in nasal mucosa cells in allergic subjects is associated with increased ICAM-1 levels and endosomal acidification and is inhibited by L-carbocisteine. Immun Inflamm Dis. 2016 Apr 15;4(2):166-181.
10. Jadhav SB et al. Serratiopeptidase: Insights into the therapeutic applications. Biotechnol Rep (Amst). 2020 Oct 17;28:e00544.
11. Judith S Bond. Proteases: History, discovery, and roles in health and disease. J Biol Chem. 2019 Feb; 294(5):1643–1651.
来源:本网编辑 2025.03.16.