了解Mucolase®配方产品的适应证及产品购买：

• 舍雷肽酶（专利呼吸配方）
• 系统酶（Mucolase™配方）

简介

季节变换、低温、空气污染、过敏和感冒等都会导致粘液过多，阻碍上、下呼吸道功能。清除这些多余的粘液则能缓解鼻窦和肺部诸多的呼吸不适。粘液分解酶Mucolase可以靶向并分解鼻窦、鼻腔和支气管中过多的粘液，保持呼吸畅通。
 
Mucolase是一种具有粘液溶解（Mucolytic）特性的蛋白水解酶，可以水解不适当或过量的粘液。它含有活性成分羧甲基半胱氨酸（Carbocysteine，又称羧甲司坦）¹，是一种在体内和人体痰液样本上都具有显著粘液溶解作用的化合物，实际上羧甲司坦在国内和许多国家都是临床上常用的祛痰药，用于缓解慢阻肺病和其他与粘液粘度增加相关的呼吸系统疾病²。将Mucolase与其他蛋白酶结合使用，则有助于减少组胺诱导的炎症影响，并能通过水解体内老化和受损的蛋白质来支持免疫系统健康。
 
Mucolase由韩美药业（Hanmi Pharmaceutical）研发，该公司在韩国生物医药研发方面处于领先地位。Mucolase已经获准上市，并进入临床IV期³。
 
因为酶都是天然的，所以当被用于支持呼吸和免疫系统时，它们不会让人昏昏欲睡，也没有相关副作用。这与使用药物治疗有很大不同。
 

Mucolase作用机制

Mucolase活性成分主要包括羧甲基半胱氨酸和蛋白水解酶。由于其粘液溶解作用，羧甲司坦显著降低了痰液粘度、咳嗽、呼吸困难和疲劳^4,5。此外，它通过减少呼吸道中积聚的粘液来预防肺部感染⁵，并具有体外抗氧化、抗炎活性⁵。
 
研究发现，羧甲基半胱氨酸可以通过激活蛋白激酶B（Akt）磷酸化来抑制过氧化氢（H2O2）对细胞的损伤，这表明羧甲半胱氨酸可能具有抗氧化作用并防止肺细胞凋亡⁶。有证据表明，羧甲基半胱氨酸抑制NF-κB和ERK1/2 MAPK信号通路，减少TNF-α诱导的肺部炎症以及其他炎症通路^7,8。一项体外研究发现，L羧甲基半胱氨酸减少细胞内粘附分子1（ICAM-1），抑制鼻病毒14感染，从而减少气道炎症⁹。
 
Mucolase通常与舍雷肽酶等蛋白酶配方以增强协同效应，蛋白水解酶具有抗炎、降解老化受损蛋白以及支持免疫系统功能作用^10,11。
 

Mucolase用途

Mucolase常与蛋白酶等配方作为膳食补充剂，可清除过多粘液，改善上、下呼吸道功能等，用途包括如下：
1.在春、秋季，降低气温变化、花粉过敏或过敏性鼻炎等引起的鼻腔偶尔充血、鼻塞等不适症状。
2.减少因空气污染导致的鼻塞、呼吸不畅。
3.减少感冒引起的鼻腔过多粘液，促进呼吸顺畅。
 

Mucolase临床研究

Mucolase作为呼吸系统药物已经进入市场，处于临床IV期以进一步评估其广泛使用的安全性和有效性3，因此不提供佐证数据。
 

Mucolase用量

在膳食补充剂中，Mucolase一般作为主要活性成分使用。在配方产品中，已知其用量为8mg、15mg、30mg等。
 
使用方法：参照具体产品使用说明。
 

参考文献

1. Brown DT. Carbocysteine. Drug Intell Clin Pharm. 1988 Jul-Aug;22(7-8):603-8.
2.Available at. https://go.drugbank.com/drugs/DB04339
3. Available at. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04252963
4. Alibasic E et al. Efficacy of carbocisteine in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease and impact on the quality of life. Med Glas (Zenica). 2017 Aug 1;14(2):182-188.
5. Hooper C et al. The role for S-carboxymethylcysteine (carbocisteine) in the management of chronic obstructive pulmonary disease. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2008;3(4):659-69.
6. Yoshida M et al. Carbocisteine inhibits oxidant-induced apoptosis in cultured human airway epithelial cells. Respirology. 2009 Sep;14(7):1027-34.
7. Balsamo R et al. Mucoactive drugs. Eur Respir Rev. 2010 Jun;19(116):127-33.
8. Wang W et al. Carbocisteine attenuates TNF-alpha-induced inflammation in human alveolar epithelial cells in vitro through suppressing NF-kappaB and ERK1/2 MAPK signaling pathways. Acta Pharmacol Sin. 2016 May;37(5):629-36.
9. Yamaya M et al. Increased rhinovirus replication in nasal mucosa cells in allergic subjects is associated with increased ICAM-1 levels and endosomal acidification and is inhibited by L-carbocisteine. Immun Inflamm Dis. 2016 Apr 15;4(2):166-181.
10. Jadhav SB et al. Serratiopeptidase: Insights into the therapeutic applications. Biotechnol Rep (Amst). 2020 Oct 17;28:e00544.
11. Judith S Bond. Proteases: History, discovery, and roles in health and disease. J Biol Chem. 2019 Feb; 294(5):1643–1651.
 
来源：本网编辑 2025.03.16.